Flagyl Leggangastíll 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

flagyl leggangastíll 500 mg

sanofi-aventis norge as - metronidazolum inn - leggangastíll - 500 mg

Imovane Filmuhúðuð tafla 7,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

imovane filmuhúðuð tafla 7,5 mg

sanofi-aventis norge as - zopiclonum inn - filmuhúðuð tafla - 7,5 mg

Orudis Hart forðahylki 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orudis hart forðahylki 100 mg

sanofi-aventis norge as - ketoprofenum inn - hart forðahylki - 100 mg

Pentavac Stungulyfsstofn og dreifa, dreifa Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pentavac stungulyfsstofn og dreifa, dreifa

sanofi pasteur* - filamentous haemagglutinin; poliovirus inactivated type 2; poliovirus inactivated type 3; diphtheria toxoid; tetanus toxoid; poliovirus inactivated type 1; pertussis toxoid; haemophilus influenzae type b - stungulyfsstofn og dreifa, dreifa

Solian Tafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solian tafla 200 mg

sanofi-aventis norge as - amisulpridum inn - tafla - 200 mg

Solian Tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solian tafla 50 mg

sanofi-aventis norge as - amisulpridum inn - tafla - 50 mg

Repevax Stungulyf, dreifa áfyllt sprauta Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

repevax stungulyf, dreifa áfyllt sprauta

sanofi pasteur* - tetanus toxoid; diphtheria toxoid; pertussis toxoid; filamentous haemagglutinin; pertussis fimbrial agglutinogens (fim) 2 and 3; pertactin; poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain); poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain); poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) - stungulyf, dreifa - áfyllt sprauta

Aubagio Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - margvísleg sclerosis - valdar ónæmisbælandi lyf - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Aldurazyme Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

aldurazyme

sanofi b.v. - laronidasa - mucopolysaccharidosis i - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - aldurazyme er ætlað til langtíma ensím skipti meðferð í sjúklinga með staðfest greining mucopolysaccharidosis ég (Þingmenn ég; alfa-l-iduronidase skort) til að meðhöndla nonneurological einkennum sjúkdómsins.

Apidra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

apidra

sanofi-aventis deutschland gmbh - glúlísíninsúlín - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - meðferð hjá fullorðnum, unglingum og börnum, sex ára eða eldri með sykursýki, þar sem meðferð með insúlíni er krafist.